Incorporador de tecidos

Xiaogan Kuohai Tecnologia Médica Co., Ltd

 

 

Xiaogan Kuohai Tecnologia Médica Co., Ltd. é uma rara empresa nacional de fabricação de instrumentos de patologia com uma ampla base de usuários em toda a China. É também uma das poucas empresas da indústria nacional e internacional capaz de pesquisar, desenvolver e produzir um conjunto completo de instrumentos e consumíveis para patologia. Em 2014, a empresa estabeleceu uma moderna base de produção e processamento.

 

Porque escolher-nos
 

Experiência rica
Após anos de acumulação na indústria médica, entramos oficialmente na indústria de dispositivos médicos.

 

Equipe Profissional
No início da sua criação, a empresa estabeleceu uma missão clara: centrada no cliente, orientada para a inovação

 

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Comprometidos em fornecer instrumentos e serviços patológicos de alta qualidade, contribuindo para o desenvolvimento da indústria e do progresso social

 

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O que é incorporador de tecido

 

Um incorporador de tecido é um instrumento de laboratório usado no processo de histologia para incorporar tecidos biológicos em um meio adequado, como cera de parafina, para posterior corte e análise microscópica. O processo de incorporação envolve envolver a amostra de tecido com o meio de incorporação para criar um bloco que pode ser facilmente manuseado e cortado em seções finas usando um micrótomo.

 

O incorporador de tecido normalmente consiste em uma placa de base com uma depressão ou molde onde o meio de incorporação é derramado e solidificado ao redor da amostra de tecido. Uma vez endurecido o meio de incorporação, o bloco de tecido pode ser removido do incorporador e armazenado até que esteja pronto para ser seccionado.

 

A incorporação de tecidos em parafina permite fácil manuseio e manipulação da amostra de tecido durante o processo histológico. Também permite a produção de seções finas e uniformes que podem ser coradas e visualizadas ao microscópio para exame de estruturas celulares e alterações patológicas.

 

Os incorporadores de tecidos são comumente usados ​​em laboratórios de patologia e ambientes de pesquisa onde o exame histológico dos tecidos é necessário para diagnóstico, pesquisa de doenças e estudos biológicos básicos.

 

Para que é usado o incorporador de tecidos?

Incorporadores de tecido são usados ​​para os seguintes propósitos:

 

Histologia

Os incorporadores de tecidos são usados ​​principalmente em histologia para incorporar tecidos biológicos em um meio adequado, como cera de parafina, antes do corte e coloração para análise microscópica.

 

Preservação e Manuseio

A incorporação de tecidos em um meio estável permite melhor preservação da estrutura do tecido e facilita o manuseio durante o processo histológico.

 

Seccionando

A incorporação de tecidos em um meio firme cria um bloco que pode ser facilmente seccionado usando um micrótomo em fatias finas para exame ao microscópio.

 

Coloração e Visualização

As seções de tecido incorporadas podem ser coradas com vários corantes para melhorar a visualização e diferenciação de componentes celulares para diagnóstico e pesquisa histopatológica.

 

Aplicações de pesquisa

Os incorporadores de tecidos também são usados ​​em ambientes de pesquisa para estudar estruturas de células e tecidos, alterações patológicas e os efeitos de medicamentos ou tratamentos nos tecidos.

 

Teste de diagnóstico

Em laboratórios de patologia, os incorporadores de tecidos são utilizados para a preparação de amostras de tecidos obtidas de biópsias ou cirurgias para testes e análises diagnósticas.

 

Como você incorpora uma amostra de tecido?

A incorporação de uma amostra de tecido normalmente envolve as seguintes etapas:

Tissue Embedding Center
Tissue Embedding
Parrafin Embedder
Embedding Center


Preparação de tecidos:O tecido recém-excisado é coletado e imediatamente fixado em uma solução fixadora, como formaldeído ou paraformaldeído, para preservar sua estrutura.

Lavando:O tecido fixado é cuidadosamente lavado com água corrente para remover o excesso de fixador e impurezas.

Desidratação:O tecido lavado é desidratado por meio de uma série de soluções alcoólicas graduadas, começando com álcool 70% e aumentando progressivamente até álcool 95% e 100%, para retirar o restante da água.

Limpeza:O tecido desidratado é limpo de qualquer álcool restante usando um agente de limpeza, como xileno ou tolueno.

Meio de incorporação:Um meio de incorporação adequado, tal como cera de parafina, é aquecido e derretido. O meio de incorporação derretido é misturado com um agente endurecedor, como cera de abelha, para atingir a consistência desejada.

Colocação de tecido:O tecido desidratado e limpo é colocado em uma lâmina de vidro ou em um cassete projetado para inclusão no tecido. A amostra de tecido é posicionada cuidadosamente para garantir que esteja centralizada e não distorcida durante o processo de incorporação.

Cobertura com meio de incorporação:O meio de incorporação derretido é derramado sobre a amostra de tecido até que esteja completamente submersa. O meio de incorporação é então solidificado em torno do tecido, formando um invólucro ou bloco.

Removendo o excesso de meio:Uma vez que o meio de incorporação tenha endurecido, o bloco de tecido é cuidadosamente removido da lâmina de vidro ou cassete e qualquer excesso de meio de incorporação é aparado.

Armazenamento e Seccionamento:O bloco de tecido é armazenado à temperatura ambiente até estar pronto para ser seccionado utilizando um micrótomo para posterior processamento e análise histológica.

As etapas e condições específicas podem variar dependendo do tipo de tecido, dos protocolos laboratoriais e dos requisitos específicos do processo de diagnóstico. O manuseio adequado e a execução cuidadosa de cada etapa são cruciais para obter secções de tecido de alta qualidade para uma avaliação histopatológica precisa.

 

 
Fatores que impactam a incorporação de tecidos
 

 

Existem diferentes técnicas de incorporação utilizadas por profissionais de histotecnologia, mas independentemente do método utilizado pelo seu laboratório, existem fatores-chave que podem afetar a qualidade da incorporação. Estes incluem: espessura da amostra, orientação do tecido, qualidade da cera de parafina, tipos de molde e cassete e disponibilidade de luz. Vamos dar uma olhada mais de perto nesses fatores:

 

Orientação do tecido:

A orientação inadequada levará a características histológicas dispostas desordenadamente na lâmina. Por exemplo, ao orientar a pele, a amostra deve ser posicionada de forma que as bordas epiteliais, o tecido subcutâneo e as camadas mais profundas fiquem alinhadas na parte inferior para que os estratos sejam vistos na lâmina final. Ao incorporar mais de uma amostra, todos os pedaços de tecido devem ser firmemente embutidos no fundo do recipiente para que a seção cortada apresente uma apresentação válida do tecido submetido.

Artefatos devido à orientação inadequada são freqüentemente encontrados durante os procedimentos de incorporação, o que pode levar a danos ao micrótomo, rasgando a seção, dificultando assim o estudo microscópico do tecido. O resultado é a necessidade de reintegrar a causa no longo tempo de resposta (TAT).

Qualidade/composição da cera de parafina:

A cera de parafina é um dos elementos mais importantes da incorporação de tecidos e sua qualidade é fundamental para a produção de um bloco. As formulações de cera de parafina devem ser desenvolvidas com qualidade e confiabilidade consistentes para minimizar a distorção do tecido e fornecer excepcional resistência à compressão e continuidade da fita. Diferentes parafinas apresentam uma variedade de temperaturas de ajuste, aditivos e características. Existe uma parafina que atende às suas necessidades de processamento, incorporação e corte – portanto, considere seus requisitos cuidadosamente e faça sua pesquisa.

Por exemplo, Paraplast Regular é recomendado para incorporação geral de tecidos. É composto por uma mistura refinada de parafina altamente purificada contendo polímeros plásticos de pesos moleculares regulados. Isto suporta melhor infiltração tecidual e cortes de qualidade superior com compressão mínima.

Uma histotecnologia também pode encontrar impurezas. Impurezas como flocos brancos não devem aparecer. A presença de flocos brancos indica excesso de agente clareador na parafina. Para evitar isso, aumente a frequência com que você substitui a parafina. Além do mais; É altamente recomendável usar um material de estrutura semelhante a um parafuso para tornar o tecido o mais plano possível para ser seccionado igualmente pela lâmina durante a microtomia

Tamanho do molde e tipo de cassete:

Embora não seja um problema tão comum, o conhecimento da disponibilidade de diferentes tamanhos de moldes por um patologista ou assistente de patologista (PA) é importante para entender antecipadamente para planejar o tamanho dos tecidos selecionados para análise (ver espessura da amostra), e o mesmo é verdadeiro para a seleção de cassetes para tecidos a serem processados. Alguns cassetes têm orifícios muito pequenos que dificultam a passagem do meio de incorporação para a construção de blocos de tecido. Outros têm buracos muito grandes, como resultado, pequenos tecidos ou fragmentos podem ser perdidos durante o processamento do tecido.

Disponibilidade de Luz:

Tecidos minúsculos podem ser perdidos ou deixados não incorporados devido à capacidade do profissional do laboratório de histologia ver durante a incorporação. É por isso que os modernos centros de incorporação estão disponíveis com lupas removíveis/não removíveis. Uma área de trabalho bem iluminada também é vital e esses centros de incorporação e luzes LED também estão disponíveis.

 

Espessura da amostra:

Durante a grossagem, o tecido pode ser mais espesso ou maior do que a capacidade do molde utilizado para a incorporação do tecido. Isso pode ocorrer se o patologista ou assistente de patologia não tiver conhecimento dos tamanhos de molde que estão sendo usados ​​no laboratório de histologia. Para resolver esse problema, o tecido pode ser dividido e incorporado em mais blocos, mas é fundamental ter muito cuidado e compreensão dos tipos de tecido e isso só deve ser feito por um profissional experiente de laboratório de histologia. Se não tiver certeza, consulte um técnico sênior. Também é importante comunicar esse problema ao seu patologista ou PA para evitar o problema no futuro.

 

 
Quais materiais são usados ​​para incorporar tecido?
 

 

Além da cera de parafina, outros meios de incorporação, como cortes congelados (por exemplo, composto OCT), podem ser usados ​​para aplicações específicas, como imuno-histoquímica ou em ambientes de pesquisa onde o congelamento rápido é necessário. No entanto, para histopatologia de rotina, a cera de parafina continua sendo o material de inclusão padrão devido às suas propriedades bem estabelecidas e ao uso generalizado em procedimentos diagnósticos. O material mais comum usado para incorporar amostras de tecido para processamento histológico é a cera de parafina. A cera de parafina é uma substância sólida branca ou amarelada derivada do petróleo que é amplamente utilizada em histologia devido à sua versatilidade e compatibilidade com diversas técnicas de coloração. A cera de parafina apresenta diversas vantagens como material de incorporação:

Inércia:A cera de parafina é quimicamente inerte e não reage com os componentes teciduais, preservando a morfologia e permitindo uma interpretação histopatológica precisa.

 

Maleabilidade:A cera de parafina pode ser facilmente moldada e modelada, permitindo a criação de blocos uniformes ao redor das amostras de tecido.

 

Seccionalidade:Quando solidificada, a parafina forma um bloco firme que pode ser facilmente seccionado em fatias finas usando um micrótomo.

 
 

Compatibilidade:A cera de parafina é compatível com muitas colorações histológicas, permitindo a visualização detalhada de estruturas celulares e alterações patológicas.

 

Disponibilidade e Custo:A cera de parafina está prontamente disponível, é barata e fácil de trabalhar, tornando-a o material de escolha para inclusão de tecidos em laboratórios de histopatologia em todo o mundo.

 

 

Qual é o melhor meio de incorporação para processamento de tecidos?

Embora outros meios de inclusão, como cortes congelados (por exemplo, composto OCT), possam ser usados ​​para aplicações específicas, como imuno-histoquímica ou em ambientes de pesquisa onde o congelamento rápido é necessário, a cera de parafina continua sendo o material de inclusão padrão para histopatologia de rotina e procedimentos de diagnóstico devido às suas propriedades estabelecidas. e uso generalizado. Para histopatologia de rotina e fins de diagnóstico, a cera de parafina é considerada o melhor meio de inclusão para processamento de tecidos devido aos seguintes motivos:

Inércia

A cera de parafina não reage com o tecido, preservando a morfologia e permitindo uma interpretação histopatológica precisa.

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Maleabilidade

A cera de parafina pode ser facilmente moldada e modelada, permitindo a criação de blocos uniformes ao redor das amostras de tecido.

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Seccionalidade

Quando solidificada, a parafina forma um bloco firme que pode ser facilmente seccionado em fatias finas usando um micrótomo.

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Compatibilidade

A cera de parafina é compatível com muitas colorações histológicas, permitindo a visualização detalhada de estruturas celulares e alterações patológicas.

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Disponibilidade e custo

A cera de parafina está prontamente disponível, é barata e fácil de trabalhar, tornando-a o material de escolha para inclusão de tecidos em laboratórios de histopatologia em todo o mundo.

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Como enviar tecidos para incorporação
 

 

Incorporação de parafina

Os tecidos podem ser aceitos de diversas maneiras e os custos são adaptados a esses métodos.
Tecido fresco:Se tecido fresco for enviado, ele será colocado em formalina tamponada neutra a 10% para fixação durante a noite antes do processamento.
Tecido fixo:Aceitamos tecidos que foram fixados em uma variedade de fixadores. Assim que a fixação estiver concluída, transfira as amostras para etanol 70%.
Tecido fixo em cassetes:Os clientes podem colocar seus lenços de papel em cassetes para garantir a orientação desejada.

Os itens a seguir estão disponíveis para uso de nossos clientes e para retirada em E1515:
10% de formalina tamponada neutra (NBF)
Cassetes (pago)
Envoltórios/cassetes de biópsia

Para preparar cassetes

Fixe o tecido conforme desejado:Aguarde aproximadamente 1 mm/hora para que o fixador penetre nos tecidos e um volume de 10-20 vezes o volume do fixador no tecido.
Cassetes de etiquetas:Ao rotular cassetes, utilize apenas um marcador resistivo de reagente (ex: Statmark Pen) ou um lápis duro nº 2 para cassetes, nunca uma caneta ou marcador Sharpie. Os solventes usados ​​no processamento podem remover a tinta de muitos marcadores Sharpie "permanentes".
Certifique-se de que pequenos pedaços não serão perdidos:Para evitar a perda de pequenos tecidos durante o processamento, coloque-os em cassetes de biópsia ou embrulhe-os em papel de filtro. O processador de tecidos utiliza vácuo para facilitar a infiltração que pode remover o tecido do cassete.
Coloque em cassetes na orientação desejada:Quando o tecido é colocado em cassetes, a superfície do tecido colocada no cassete será colocada para baixo para incorporação e esta é a superfície que é seccionada primeiro. Liste quaisquer solicitações especiais de incorporação no formulário de envio.
Coloque as amostras em um recipiente de cobertura com uma tampa bem ajustada. Certifique-se de que todos os tecidos e/ou cassetes estejam completamente submersos em etanol 70% para que as amostras não sequem.
Rotule o contêiner de transporte:Inclua o nome do PI, nome do pesquisador (remetente), solução e data.
Forneça amostras e formulário de envio ao RHS. Uma folha separada também é fornecida para listar a identificação da amostra.

Amostras Congeladas

Os tecidos podem ser aceitos de diversas maneiras e os custos são adaptados a esses métodos.
O congelamento rápido, em vez de lento, reduz a formação de cristais de gelo no tecido.
Tecido fresco:Se for submetido tecido fresco, congele-o rapidamente sem fixação.
Tecido fixo:Aceitamos tecidos que foram fixados em uma variedade de fixadores. Alguns clientes optam por preparar suas amostras através de um gradiente de sacarose antes do congelamento. Depois que o tecido estiver preparado, transfira as amostras para sacarose a 30% antes da entrega ao RHS.
Blocos congelados em moldes OCT: Os clientes podem congelar suas próprias amostras para garantir a orientação desejada. Os blocos congelados podem então ser fornecidos à RHS para seccionamento/processamento adicional.

Para OCT incorporar seus tecidos

Um molde de tecido pré-rotulado é preenchido até um terço com composto de incorporação OCT.
O tecido deve ser suavemente removido de líquidos estranhos antes de ser congelado.
A amostra de tecido é orientada no molde de tecido (deve ser mantida uma folga entre a borda do tecido e a lateral do molde)
O restante do molde de tecido é preenchido com meio de incorporação OCT. Certifique-se de que a amostra esteja completamente cercada e coberta pela OCT.
O molde de tecido é flutuado em banho de nitrogênio líquido até ficar completamente congelado. A OCT será firme e opaca/branca.
Remova o mofo do nitrogênio líquido e embrulhe bem em papel alumínio.
Coloque a amostra embrulhada em papel alumínio em um saco plástico devidamente etiquetado com a identificação e data da amostra. Inclua o nome do PI, nome do pesquisador (remetente), solução e data.
O tecido deve ser armazenado a -80 C e entregue ao RHS em gelo seco.
Forneça amostras e formulário de envio ao RHS. Uma folha separada também é fornecida para listar a identificação da amostra.

Como você incorpora o tecido da pele?

É importante seguir protocolos laboratoriais adequados e diretrizes de segurança ao manusear amostras biológicas e produtos químicos envolvidos no processo de incorporação de tecidos. Treinamento e supervisão adequados também são essenciais para garantir resultados precisos e confiáveis. A incorporação de tecido cutâneo é normalmente realizada para exame histológico e envolve as seguintes etapas:

 
 

Coleta e Fixação

Amostras frescas de tecido cutâneo são geralmente coletadas durante biópsias ou cirurgias. Os tecidos são imediatamente fixados em uma solução como formaldeído ou paraformaldeído para preservar sua estrutura e prevenir cáries.

 
 

Desidratação

Após a fixação, os tecidos são desidratados por lavagem em uma série de soluções alcoólicas graduadas, progredindo de percentagens mais baixas para mais altas (por exemplo, 70%, 90% e finalmente 100%), para remover a água restante.

 
 

Limpeza

Os tecidos desidratados da pele são então limpos de álcool residual usando um agente de limpeza, como xileno ou tolueno.

 
 

Incorporação de cera

Um meio de incorporação adequado, tal como cera de parafina, é derretido e aquecido. A cera derretida é misturada com um agente endurecedor, como a cera de abelha, para atingir a consistência desejada. O tecido cutâneo limpo é colocado numa lâmina de vidro ou numa cassete concebida para inclusão no tecido.

 
 

Cobrindo com Cera

A cera derretida é derramada sobre a amostra de tecido até que esteja completamente submersa. A cera solidifica então ao redor do tecido, formando um invólucro ou bloco.

 
 

Corte e Seccionamento

Depois que a cera endurece, o bloco de tecido é cuidadosamente removido da lâmina de vidro ou cassete e qualquer excesso de cera é removido com uma lâmina de barbear ou lâmina de micrótomo. O bloco é então montado em um micrótomo, que é um instrumento especializado usado para cortar seções extremamente finas do tecido incorporado.

 
 

Preparação de slides

As seções finas são cortadas do bloco e transferidas para lâminas de microscópio, onde são coradas com corantes histológicos apropriados para melhorar a visualização das estruturas e componentes celulares.

 
 

Exame microscópico

As seções de tecido coradas são então examinadas ao microscópio para avaliar a morfologia, arquitetura e quaisquer alterações patológicas presentes no tecido da pele.

 

 
Nossa fábrica
 

 

Em 2015, Kuohai foi reconhecida como uma "Empresa Nacional de Alta Tecnologia". "Kuohai Medical Technology" possui cinco subsidiárias, incluindo Hubei Xiaogan Kuohai Medical Technology Co., Ltd., Xiaogan Kuohai Medical Technology Co., Ltd., Hubei Haishi Industrial Co., Ltd., Xiaogan Ruifeng Electronic Technology Co., Ltd., e Xiaogan Dinghang Decoration Engineering Co., Ltd. A linha de produtos abrange indústrias como instrumentos médicos, biotecnologia, tecnologia eletrônica, materiais de construção de alta qualidade e engenharia de decoração. A empresa está avançando constantemente em direção ao desenvolvimento do grupo industrial.

 

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Perguntas frequentes
 
 

P: Para que é usada a incorporação de tecido?

R: A incorporação de tecidos é normalmente usada em laboratórios de histologia para a preparação de amostras de tecidos antes do exame microscópico. Permite cortar e corar finas seções do tecido, possibilitando a visualização e análise de estruturas celulares e alterações patológicas.

P: Que tipos de tecidos podem ser incorporados?

R: Uma variedade de tecidos pode ser incorporada, incluindo, entre outros, tecidos de pele, músculos, ossos, fígado, rins e cérebro. O processo é aplicável a tecidos frescos e fixados em formalina e embebidos em parafina (FFPE).

P: Qual é a finalidade de incorporar tecidos em parafina?

R: A cera de parafina é comumente usada como meio de incorporação porque permite a produção de seções muito finas do tecido (geralmente com cerca de 4-5 micrômetros de espessura) usando um micrótomo. A cera ajuda a manter a integridade estrutural do tecido durante o corte e fornece uma base para a aplicação de colorações histológicas.

P: Quanto tempo leva o processo de incorporação do tecido?

R: A duração do processo de incorporação de tecido depende de vários fatores, incluindo o tipo de tecido, o tamanho da amostra e a metodologia precisa utilizada. Em geral, o processo pode levar de algumas horas até a noite para desidratação completa, limpeza e incorporação de cera no tecido.

P: Quais são alguns dos problemas comuns encontrados durante a incorporação de tecidos?

R: Alguns desafios comuns durante a incorporação de tecidos podem incluir danos ou distorção do tecido durante as etapas de desidratação ou vazamento de cera, fixação inadequada levando a seções de tecido de má qualidade e problemas com a qualidade do próprio meio de incorporação. O treinamento adequado e a experiência no manuseio de amostras de tecidos são cruciais para mitigar esses problemas.

P: Qual a diferença entre a incorporação de tecido e o corte congelado?

R: O corte congelado é uma técnica em que o tecido fresco não fixado é rapidamente congelado, seccionado usando um criostato e examinado diretamente ao microscópio sem a necessidade de coloração. Em contraste, a incorporação de tecido envolve fixação, desidratação, inclusão em cera e seccionamento com micrótomo, seguido de coloração para análise detalhada. O corte congelado é normalmente usado para fins de diagnóstico rápido, enquanto a inclusão de tecido é mais adequada para estudos abrangentes.

P: A incorporação de tecidos pode ser automatizada?

R: Sim, muitos laboratórios de histologia modernos utilizam sistemas automatizados de inclusão de tecidos que podem lidar com múltiplas amostras simultaneamente, automatizando as etapas de desidratação, limpeza e inclusão em cera. Esses sistemas oferecem vantagens como melhor reprodutibilidade, maior rendimento e redução do potencial de erro humano.

P: Há alguma consideração de segurança ao realizar a incorporação de tecidos?

R: Absolutamente. O manuseio de produtos químicos como álcool, xileno e cera de parafina exige a adesão a rigorosos protocolos de segurança laboratorial. Ventilação adequada, equipamentos de proteção individual (EPI), como luvas, jalecos e proteção para os olhos, e manuseio cuidadoso de materiais potencialmente inflamáveis ​​são aspectos importantes a serem considerados. Além disso, trabalhar com amostras biológicas acarreta o risco de exposição a materiais infecciosos, pelo que devem ser implementadas medidas de biossegurança adequadas.

P: Quais são as vantagens da incorporação de tecidos?

R: Minimiza a perda de tecido durante procedimentos de processamento vigorosos, permite a colocação de vários tecidos pequenos dentro de um bloco e fornece orientação para o corte.

P: Por que o tecido deve ser embebido em cera?

R: A incorporação em cera de parafina permite cortar seções finas e examinar a arquitetura do tecido usando corantes simples, como hematoxilina e eosina, para delinear diferentes componentes da célula.

P: Quais são as vantagens do processamento de tecidos?

R: O dispositivo pode lidar com um número maior de tecidos, processar mais rapidamente e produzir resultados de melhor qualidade. Vantagens do processador automatizado de tecidos - Economiza tempo, diminui o erro humano, circulação eficaz de fluidos, a temperatura pode ser ajustada e o vácuo/pressão também pode ser incorporado.

P: Qual é o propósito do processo de incorporação?

R: A incorporação é o processo no qual os tecidos ou amostras são incluídos em uma massa do meio de incorporação por meio de um molde. Dado que os blocos de tecido têm uma espessura muito fina, necessitam de um meio de suporte no qual os blocos de tecido sejam incorporados. Este meio de suporte é chamado de meio de incorporação.

P: Quais são as três vantagens da cultura de tecidos?

R: A seguir estão as diversas vantagens da técnica de cultura de tecidos: As plântulas são obtidas em muito pouco tempo com uma pequena quantidade de tecido vegetal. As novas plantas produzidas estão livres de doenças. As plantas podem ser cultivadas durante todo o ano, independentemente da estação.

P: O que é um incorporador de tecido?

A: Incorporação de tecido. A técnica de colocar células ou tecidos em um meio de suporte para que seções finas possam ser cortadas usando um micrótomo. O meio pode ser cera de parafina (incorporação de parafina) ou plásticos (incorporação de plástico), tais como resinas epóxi.

P: Quais são as vantagens da incorporação de cera de parafina?

R: A cera de parafina é escolhida para inclusão em tecidos porque fornece suporte para o corte de seções finas e permite o armazenamento a longo prazo em temperatura ambiente. A cera de parafina é comumente usada para inclusão em tecidos devido à sua disponibilidade rotineira e capacidade de preservar a integridade do tecido e as características de coloração.

P: O que acontece na incorporação de tecidos?

R: Incorporamos amostras de tecido processado usando o Histostar Tissue Embedding System. O tecido processado é orientado dentro de um molde de metal que é então preenchido com parafina fundida. Um cassete etiquetado é então colocado em cima e também preenchido com cera.

P: Quais são as vantagens do congelamento de tecidos em relação à incorporação?

R: O congelamento do tecido resulta em menos alterações nos epítopos e, portanto, pode oferecer melhores características de coloração em comparação com técnicas baseadas na inclusão em parafina.

P: Onde a incorporação é usada?

R: A incorporação é usada na análise de texto. Normalmente, a representação é um vetor de valor real que codifica o significado da palavra de tal forma que se espera que as palavras que estão mais próximas no espaço vetorial tenham significado semelhante.

P: Qual método de incorporação é mais popular?

R: Parafina. O meio de incorporação mais amplamente utilizado para aplicações biológicas é a cera de parafina, ou 'parafina'. 'A cera de parafina é insolúvel em água, mas se dissolve em tolueno e xileno e derrete a 46-68 graus, tornando-a um meio ideal para incorporar tecidos após terem sido desidratados.

P: O que acontece após a incorporação?

R: Seccionamento. Uma vez incorporados os tecidos, eles devem ser cortados em seções que podem ser colocadas em uma lâmina. Isso é feito com um micrótomo. O micrótomo nada mais é do que uma faca com um mecanismo para avançar um bloco de parafina em distâncias padrão.

Como um dos principais fabricantes de incorporadores de tecido na China, damos as boas-vindas a você para comprar um incorporador de tecido econômico para venda aqui em nossa fábrica. Todos os produtos personalizados são de alta qualidade e preço competitivo.

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